МЕНЮ

Полипренолы в онкологии

Экспериментальное исследование

Исследование проводилось в лабораторных условиях на мышах, у которых экспериментальным путем были смоделированы аденокарцинома Эрлиха и карцинома легких Льюис. В ходе исследования мышам вводились полипренолы и цитостатик циклофосфан. В результате было обнаружено, что полипренолы значительно уменьшают токсический эффект цитостатика, не изменяя при этом его противоопухолевую активность. Кроме того, полипренолы обладают небольшой самостоятельной противоопухолевой активностью. Главный вывод – полипренолы можно применять в клинической онкологии в качестве средства, увеличивающего продолжительность жизни и улучшающего ее качество.

Уразова Л.Н.1
, Султанов В.С.2
, Кузнецова Т.И.1
, Нечаев К.А.1
,
Рощин В.И.3
, Никитина Т.В.
НИИ онкологии СО РАМН, Томск, Россия
Solagran Limited, Мельбурн, Австралия
Санкт-Петербургская лесотехническая академия им. С.М. Кирова,
Санкт-Петербург, Россия
4Институт эволюционной физиологии и биохимии им. ИМ. Сеченова РАН,
Санкт-Петербург, Россия

Введение
В последние годы накоплено значительное количество данных о применении в терапии
онкологических заболеваний модификаторов биологических реакций, в том числе
растительного происхождения, которые путем воздействия на регуляторные структуры
организма повышают его противоопухолевую резистентность. Предварительные
исследования показали, что исследуемый полипренольный препарат*, полученный из хвои
ели (Picea abies L. karst) и содержащий в качестве действующей субстанции полипренолы,
способен также усиливать индукцию интерферона в сыворотке крови у животных, причем
этот эффект имеет пролонгированный характер. Поскольку в клинической практике давно
используют противоопухолевые эффекты препаратов ИФН и их индукторов,
представлялось актуальным проведение экспериментального исследования
противоопухолевой активности полипренолов*.

Цель исследования
Определение эффективности применения полипренолов* в моно- и комплексной
терапии злокачественных опухолей в эксперименте.

Методы
Исследования проводились на мышах линии С57В1/6 массой 18-20 г. В качестве
экспериментальных моделей использовались аденокарцинома Эрлиха и гематогенно
метастазирующая карцинома легких Льюис. Раствор полипренольного препарата* в дозах
25,0 мг/кг и 12,5 мг/кг вводился животным перорально в течение 14 суток. Алкилирующий
цитостатик циклофосфан вводился внутрибрюшинно в суммарной дозе 180 мг/кг.
Оценивались динамика роста опухоли, индекс ингибирования метастазирования (ИИМ) и
продолжительность жизни животных. Статистическая обработка результатов проводилась
с использованием пакета программ STATISTICA 6.0.

Результаты
На моделях солидного варианта опухолей Эрлиха и карциномы легких Льюис
установлена незначительная самостоятельная противоопухолевая активность
полипренолов*, находящаяся в зависимости от дозы препарата и стадии онкогенеза.
Установлено, что объем опухолей при комплексном использовании полипренольного
препарата* на фоне цитостатика ниже в 4,2 раза по сравнению с контролем и в 1,4 раза по
сравнению с группой мышей, получавших только циклофосфан. Необходимо отметить
положительное действие полипренолов* в комплексной терапии с циклофосфаном в
отношении интенсивности метастазирования. НИМ в группе животных, получавших
комплексную терапию, более выражен, чем в группе, получавшей только цитостатик
(85,9% против 71,8%). На модели солидной карциномы Эрлиха показана способность
полипренолов* на 50% увеличивать продолжительность жизни мышей в сравнении с
контролем и на 25% по сравнению с циклофосфаном. На модели карциномы легких Льюис
показана самостоятельная, как и на фоне цитостатической терапии, способность
полипренолов* значительно увеличивать продолжительность жизни экспериментальных
животных, по сравнению с контролем. Она сопоставима только с аналогичной
цитостатической терапией, что косвенно свидетельствует о снижении токсичности
цитостатика.
Выводы. Полученные данные свидетельствуют о возможности применения
полипренольного препарата* в клинической онкологии в качестве средства,
увеличивающего продолжительность жизни и улучшающего ее качество. Полипренолы*
также уменьшают общее токсическое действие цитостатика, не снижая при этом его
противоопухолевую активность.
(Опубликовано в материалах Международной конференции «Развитие научных
исследований и надзор за инфекционными за6олеваниями»/под ред. А.Б. Жебруна. — СПб.:
ФГУН НИИЭМ имени Пастера Роспотребнадзора, 2010.)
___________________________________________________________________________________________

*В исследовании использовался полипренольный препарат Ропрен, который представляет собой чистый концентрат полипренолов
(суммарная фракция 95%).
Текст исследования приводится с разрешения компании Solagran.