МЕНЮ

Полипренолы в лечении депрессии

Клиническое исследование

В исследовании принимали участие 6 человек, страдающих депрессией. Они принимали полипренольный препарат в течение нескольких месяцев. Быстрое уменьшение симптомов депрессии было отмечено уже в первые две недели лечения, и с продолжением лечение улучшения только увеличивались. После завершения лечения пациенты находились под контролем еще от 2 до 4 месяцев: в этот период у 5 из 6 пациентов сохранялась ремиссия, возвращение депрессии не наблюдалось.

В. С. Султанов, Е. Д. Счастный
Solagran Ltd. (Австралия), НИИПЗ СО РАМН (Томск, Россия)
Евгений Дмитриевич Счастный, НИИПЗ СО РАМН, +7 3822 792439,
schastnyy@mail.tomsknet.ru

Аффективные расстройства являются мультифакториальной патологией с доказанной
нейробиологической основой: при депрессии нарушается мембранное равновесие в клетках, и
выдвигается гипотеза о взаимосвязи этих расстройств с дефектом структуры мембраны. В клинической
практике при различных психических заболеваниях уделяют большое внимание метаболитам
изопреноидного обмена в организме. Полипренольный препарат* содержит экзогенные
полипренолы, которые являются природными биорегуляторами многих метаболически важных
процессов.
Исследование было проведено в отделении аффективных состояний НИИПЗ СО РАМН в
течение 2010 года. Группу для клинического испытания полипренолами* составили случайным
образом выбранные 6 амбулаторных больных (мужчин — 2, женщин — 4), Средний возраст к началу
лечения составил 51,0±10,39 года (мужчины — 57,0±4,24 лет, женщины — 48,01±1,25 лет).
Нозологическая характеристика была представлена следующим образом: однократный депрессивный
эпизод — 1 человек, рекуррентное депрессивное расстройство, текущий депрессивный эпизод
легкой/умеренной степени — 5 пациентов.
Средняя длительность текущего депрессивного эпизода составила 4,17±2,32 мес. Всем
больным полипренольный препарат* назначался в первые две недели приёма в дозировке по 3 капли
3 раза в день. На 14-й день происходило повышение дозировки до 4-х капель 3 раза в день. При
наличии динамики на 14-й день терапии доза повышается до 4-х капель три раза в день и на 28-й день
повышалась до б-ти капель в день, которая сохранялась до окончания исследования. Критерием
эффективности терапии полипренолами* было снижение исходного балла шкалы депрессии
Монтгомера-Асберга (MADRS) более чем на 50% от первоначального, а также баллом шкалы общего
клинического впечатления (CGI) по пункту CG 1-тяжесть и по пункту CGI-улучшение. Нежелательные
явления (НЯ) препарата оценивали по шкале оценки побочных явлений UKU.
Кривая терапевтического отклика, по данным суммарного балла MADRS, на нарастающую дозу
полипренолов*, отличается от аналогичных показателей терапии СИОЗС. В группе больных, леченых
полипренолами*, в среднем, глубина депрессии до лечения составляла 18,33±3,20 балла. Выявилось
статистически значимое снижение уровня депрессии. По окончании лечения количество баллов
достигло 2,67±2,50 (р<0,001). Редукция депрессивной симптоматики развивалась быстро в первые две
недели терапии, количество баллов снизилось к концу второй недели до 9,50±2,74 и до 4,67±2,34
баллов к концу четвертой недели терапии в исследуемой группе (р<0,01). Шкала общего клинического
впечатления с начала терапии и к моменту завершения исследования в группе имела 3,5±0,55 и
1,5±0,84 балла соответственно. В 100,0 % случаев выявлено «значительное» улучшение на 14 день
терапии. У одной пациентки с умеренно-тяжелой депрессией потребовалось увеличить дозу
полипренольного препарата* на 3-й день терапии из-за усиления бессонницы. У 2-х пациентов
отмечены НЯ — изжога и тошнота в течение одной недели, при дозе препарата б капель, у одного
пациента данное НЯ прошло самостоятельно, у другой — со снижением дозы до 4 капель.
Катамнез после завершения исследования составил от 2 до 4 месяцев: у 5 из б пациентов
сохраняется клиническая ремиссия, что заставляет по-новому оценивать возможности
противорецидивного действия полипренольного препарата*.
_________________________________________________________________________________

*В исследовании использовался полипренольный препарат Ропрен, который представляет собой чистый концентрат полипренолов
(суммарная фракция 95%).
Текст исследования приводится с разрешения компании Solagran.